GMP
(Good Manufacturing Practice Para sa Droga)
CGMP
(Karon nga Maayong Pagbuhat sa Paggama)
ICH
（Internasyonal nga Komperensya bahin sa Pag-harmonize sa Teknikal nga mga Kinahanglanon alang sa Pagparehistro sa mga Parmasyutiko alang sa Paggamit sa Tawo）
FDA
(Pagdumala sa Pagkaon ug Gamot)
NMPA
(National Medical Products Administration)
CDE
(Sentro alang sa Pagsusi sa Droga)
EDQM
(European Directorate alang sa Kalidad sa mga Tambal)
MHRA
（Ahensiya sa Regulatoryo sa Mga Produkto sa Pag-atiman sa Panglawas）
WHO
(Organisasyon sa Kahimsug sa Kalibutan)
PIC/S
（Pharmaceutical Inspection Convention ug Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme）
DMF
（Drug Master File）
Ang CEP
(Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopeia)
ASMF
（Aktibo nga Substance Master File）
EIR
(Establishment Inspection Report)
VMP
(I-validate ang Master Plan)
Panahon sa pag-post: Peb-18-2022